Chef de projet Réglementaires - CMC (Développement)

Société :

Warman O'Brien

Nous sommes un cabinet de recrutement spécialisé dans l'industrie Pharmaceutique et des Biotechnologies. 
Nous travaillons sur des postes en interne en CDI comme en CDD. 

Descriptif du poste :

Au sein d'une Biotech vous allez être impliqué à tout niveau, que cela soit sur la partie technique : CMC, revue des documents, validation des documents, rédactions… Tout comme sur la Gestion des projets, ce qui vous donnera de la transversalité au sein de votre poste.

Vous allez coordonner les projets avec les équipes en interne (R&D, Qualité, Réglementaires...) mais aussi en externe avec les CRO et CDMO.

Vous travaillerez en autonomie dans un groupe à taille humaine qui vous permettra de continuer de développer vos compétences techniques ainsi que de gagner en autonomie et en responsabilités.

Vos missions:

• Assurer le suivi et le respect des deadlines pour les produits en cours: Gestion et revue de la partie Technique CMC
• Assurer la gestion du projet de développement: Gestion des prestations et partenaires, production, mais également sur les activités en lien avec la R&D.
• Gestion du budget pour les projets sur lesquels vous allez être en charge: Planification, gestion des ressources...

Votre expérience:

• De formation scientifique, vous avez une première expérience dans le développement Pharmaceutique et la partie CMC.
• Une expérience sur la gestion des projets.
• Anglais et Français sont nécessaires pour le poste.

Je vous invite à me contacter via Linkedin ou Email: brieuc@warmanobrien.com pour échanger.

Contact

Brieuc Baeckeroot
brieuc@warmanobrien.com