Objectifs

  • Répondre aux exigences des lois en la matière et promouvoir les meilleures pratiques
  • Echanger sur la mise en œuvre concrète de ces lois et les problématiques rencontrées
  • Partager sur des cas particuliers en pointant les différentes expériences

Organisation et participants

  • Responsable : Marie-Pierre Coton
  • Co-Responsable : Karine Dubois
  • Participants : ouvert à tous les responsable DMOS et Transparence (limité à un par entreprise) dans l’industrie du médicament ou du dispositif Médical dans la limite de 40 participants ; Groupe complet - une liste d’attente est mise en place pour les nouvelles demandes de participation.
  • Réunions du groupe : selon l’actualité
  • Une réunion trimestrielle – 2 à 3 réunions dans l’année minimum mais potentiellement plus en cas de changement législatif

Thématiques abordées

  • Le métier de responsable DMOS et Transparence
  • Mise en place des Lois Anti-Cadeaux et Transparence des liens
  • Les bonnes pratiques en la matière et les difficultés rencontrées
  • Analyse de la presse et de la jurisprudence
  • De manière générale les interactions avec les éditeurs de presse, associations de patients et Professionnels de Santé, Professionnels de Santé
  • Les outils relatifs à l’activité (Idahe…)
  • Audit et contrôles

Livrables

  • Un ordre du jour et un compte-rendu anonymisé systématique mis en ligne sur le site de l’AFAR
  • Des fiches pratiques / bonnes pratiques sur des thématiques précises lorsque possible (droit à la concurrence)
  • Aide à la définition de l’agenda lors d’un évènement