Répondre aux exigences des lois en la matière et promouvoir les meilleures pratiques
Echanger sur la mise en œuvre concrète de ces lois et les problématiques rencontrées
Partager sur des cas particuliers en pointant les différentes expériences
Organisation et participants
Responsable : Emmnuelle Bertrand
Co-Responsable : Lélia Dziri Ravon
Participants : ouvert à tous les responsable DMOS et Transparence (limité à un par entreprise) dans l’industrie du médicament ou du dispositif Médical dans la limite de 40 participants ; Groupe complet - une liste d’attente est mise en place pour les nouvelles demandes de participation.
Réunions du groupe : selon l’actualité
Une réunion trimestrielle – 2 à 3 réunions dans l’année minimum mais potentiellement plus en cas de changement législatif
Thématiques abordées
Le métier de responsable DMOS et Transparence
Mise en place des Lois Anti-Cadeaux et Transparence des liens
Les bonnes pratiques en la matière et les difficultés rencontrées
Analyse de la presse et de la jurisprudence
De manière générale les interactions avec les éditeurs de presse, associations de patients et Professionnels de Santé, Professionnels de Santé
Les outils relatifs à l’activité (Idahe…)
Audit et contrôles
Livrables
Un ordre du jour et un compte-rendu anonymisé systématique mis en ligne sur le site de l’AFAR
Des fiches pratiques / bonnes pratiques sur des thématiques précises lorsque possible (droit à la concurrence)
Aide à la définition de l’agenda lors d’un évènement
