Les objectifs

  • Partage d’expérience sur l’évolution de la réglementation en Market Access pour les médicaments en France

Organisation et participants

  • Responsable : Solenne Rudelin
  • Co-Responsable : à définir
  • Participants : ouvert à tous les responsables Market Access et Affaires Réglementaires avec une expérience dans le domaine.
  • Groupe limité à 20 personnes
  • Réunions du groupe : 3-4 fois par an

Thématiques abordées

  • Accès précoce / Accès compassionnel
  • Evolution réglementaire : PLFSS, Rétrocession, Liste en sus
  • Exigences et suivi des Autorités :
    • CEPS : Accord cadre, rapport d’activité, …
    • HAS : Doctrine, rapport d’activité, …

Livrables

  • Un ordre du jour et un compte-rendu disponibles sur le site de l’AFAR
  • En fonction de l’actualité, articles pour la Gazette
  • Proposition d’évènements : soirées ou matinales
  • Espace de stockage des textes clés sur le site AFAR