publiée le 27 / 08 / 2026
Cheplapharm France
En tant qu’entreprise internationale, CHEPLAPHARM a construit en près de deux décennies un modèle durable et de référence pour les spécialités pharmaceutiques. Nous investissons partout dans le monde dans des médicaments de marque établis de longue date par les laboratoires de recherche, et nous préservons ces marques avec rigueur et expérience. Nous permettons ainsi à nos partenaires de l’industrie pharmaceutique de se concentrer sur l’innovation : ensemble, nous voulons FAIRE PLUS.
CHEPLAPHARM France est entièrement dédiée à la reprise, la pérennisation et la sécurisation des médicaments et molécules princeps matures.
Notre vocation est d’assurer la continuité des soins en nous engageant, sur le long terme, sur la disponibilité de traitements éprouvés : ceux dont dépendent chaque jour des millions de patients en France.
Nous recehercons notre future Responsable Affaires réglementaires.
La mission couvre tous les aspects réglementaires d'un laboratoire pharmaceutique exploitant.
Dans le cadre de la transformation et de la croissance du laboratoire, au delà des mission décrites dans l'annonce ci-jointe, j'attends un responsable qui saura se faire reconnaitre par la maison mère comme expert réglementaire, en particulier dans le cadre d'AMM nationales, qui sera s'adapter aux évolution constantes de notre structure.
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Valérie Gajan, Pharmacien Responsable
valerie.gajan@cheplapharm.fr